Daniel Leichnitz
Forschungsschwerpunkte
  • Synthese von Naturstoffen
  • Derivatisierung und Modifikation von Naturstoffen
  • Synthetische Methodenentwicklung
Themenfelder
Curriculum vitae

Wissenschaftlicher Werdegang

2009-2014 Chemiestudium an der Freien Universität Berlin
Publikationen

Braga D, Last D, Hasan M, Guo H, Leichnitz D, Uzum Z, Richter I, Schalk F, Beemelmanns C, Hertweck C, Lackner G (2019) Metabolic pathway rerouting in Paraburkholderia rhizoxinica evolved long-overlooked derivatives of coenzyme F420. ACS Chem Biol 14(9), 2088-2094. Details PubMed

Leichnitz D, Pflanze S, Beemelmanns C (2019) Stereoselective Synthesis of Unnatural (2S,3S)-6-Hydroxy-4-Sphingenine-Containing Sphingolipids. Org Biomol Chem 17(29), 6964-6969. Details PubMed Open Access

Guo H, Benndorf R, König S, Leichnitz D, Weigel C, Peschel G, Berthel P, Kaiser M, Steinbeck C, Werz O, Poulsen M, Beemelmanns C (2018) Expanding the Rubterolone Family: Intrinsic Reactivity and Directed Diversification of PKS‐derived Pyrans. Chem Eur J 24(44), 11319-11324. Details PubMed

Benndorf R, Leichnitz D, Rischer M, Beemelmanns C (2017) Wie sich Bakterien schützen. Nachrichten aus der Chemie 65(1), 21-25. (Review) Details Open Access

Guo H, Benndorf R, Leichnitz D, Klassen JL, Vollmers J, Görls H, Steinacker M, Weigel C, Dahse HM, Kaster AK, de Beer ZW, Poulsen M, Beemelmanns C (2017) Isolation, biosynthesis and chemical modifications of rubterolones A–F, rare tropolone alkaloids from Actinomadura sp. 5-2. Chem Eur J 23(39), 9338-9345. Details PubMed

Leichnitz D, Raguž L, Beemelmanns C (2017) Total synthesis and functional analysis of microbial signalling molecules. Chem Soc Rev 46(20), 6330-6344. (Review) Details PubMed

Rischer M, Leichnitz D, Beemelmanns C (2017) Bakterien-induzierte Morphogenese mariner Eukaryoten Wissenschaft. BIOSpektrum 2017(6), 634-637. (Review) Details Open Access

Wilsdorf M, Leichnitz D, Reissig HU (2013) Trifluoromethanesulfonic acid catalyzed friedel-Crafts alkylations of 1,2,4-trimethoxybenzene with aldehydes or benzylic alcohols. Org Lett 15(10), 2494-2497. Details PubMed