Regulation der peripheren Geweberesidenz humaner Th17 Zellen
Bis jetzt wurde die Diversität menschlicher T-Helferzell-Untergruppen fast ausschließlich im rezirkulierenden Blutkompartiment bestimmt, wobei Gewebe-residente humane T-Zellen (TRM) vernachlässigt wurden. In diesem Projekt untersuchen wir T-Zellen der Haut von Patienten mit allogener Stammzelltransplantation.
Die Existenz von Th17 Zellen innerhalb der residenten Rezipienten-T-Zell-Populationen wird auf der Basis ihrer Genexpression bestimmt und molekulare sowie transkriptionelle “checkpoints”, die differentiell Gewebe-Anpassung und Residenz innerhalb der Th17 Zellen regulieren, werden mit denen anderer T-Helferzell-Untergruppen verglichen, um Einsichten in die Trajektorien von Entwicklungswegen zu erlangen. Da T-Zell-Funktionen maßgeschneidert auf ihre spezifischen Antigene sind, planen wir die mikrobiellen Antigenspezifitäten Gewebe-residenter Th17 Zellen zu ermitteln und werden die differentielle Antwort Gewebe-residenter versus rezirkulierender Th17 Zellen auf immunosuppressive Therapien aufnehmen.
Zusammengefasst wird unser Projekt die Existenz und den Erhalt von residenten Th17 Zellen in der menschlichen Haut, ihre molekularen und transkriptionellen „Checkpoints“ sowie neue therapeutische Ziele für die Behandlung von Th17 vermittelten chronisch-entzündlichen Erkrankungen wie z.B. Psoriasis, beschreiben.