(2020)
In situ visualization o C3/C5 convertases to differentiate complement activation.
Kidney Int Rep 5(6),
927-930.

Prof. Dr. Peter F. Zipfel
Infektionsbiologie · Abteilungsleiter International Leibniz Research School · Sprecher +49 3641 532-1301 peter.zipfel@leibniz-hki.deCurriculum vitae
Forschungsschwerpunkte
- Immunevasion humanpathogener Mikroorganismen
- infektionsassoziierte Funktion des Komplementsystems
- Genetische Suszeptibilität für Infektionen
Wissenschaftlicher Werdegang
Seit 2000 | Professor für Infektionsbiologie, Friedrich-Schiller-Universität Jena (FSU Jena) |
Seit 2000 | Leiter der Abteilung Infektionsbiologie, Leibniz-Institut für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie – Hans-Knöll-Institut Jena |
1999 | Apl Professor, Universität Hamburg |
1993 | Habilitation in Immunologie und Molekularbiologie, Universität Hamburg |
1989-2000 | Gruppenleiter am Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin Hamburg |
1989 | Visiting Associate, Laboratory of Immunoregulation, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA |
1985-1988 | Postdoc, Laboratory of Immunoregulation, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA, gefördert durch den Deutschen Akademischen Austauschdienst |
1984 | Promotion zum Dr. rer. nat., Universität Bremen |
1980-1985 | wissenschaftlicher Mitarbeiter, Universität Bremen |
1980 | Diplom in Biologie, Universität Bremen |
Auszeichnungen · Ämter · wissenschaftliche Aktivitäten
Seit 2009 | Mitglied im Editorial Board von Molecular Immunology, Frontiers in Innate Immunity |
2009 | Ehrenpreis der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie |
Seit 2008 | Sprecher der Graduiertenschule International Leibniz Research School for Microbial and Biomolecular Interactions (ILRS) |
2008 | EFIS Lecture Award der European Federation of Immunological Societies |
Seit 2007 | Principal Investigator der Exzellenzgraduiertenschule Jena School for Microbial Communication (JSMC) |
2007 | Heinz Spitzbart Preis der European Society for Infectious Diseases in Obstetrics and Gynecology (ESIDOG) |
Seit 2006 | Principal Investigator der Graduiertenschule International Leibniz Research School for Microbial and Biomolecular Interactions (ILRS) |
2007-2011 | Präsident des European Complement Network |
2005-2012 | Vorstandmitglied des European Complement Network |
2004 | Thüringer Forschungspreis |
Seit 2002 | Stellvertretender Direktor des Leibniz-Institut für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie – Hans-Knöll-Institut Jena |
Seit 2000 | Projektleiter für Infektionsbiologie, L2 |
1999-2001 | Mitglied im Editorial Board von Experimental and Clinical Immunology, Thrombosis and Haemostasis, Section Editor Molecular Immunology, Mitglied der European Working Party on the Genetics of Complement mediated Kidney Diseases, Deutsche Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM), Deutsche Gesellschaft für Immunologie, Gesellschaft für Genetik, Gesellschaft für Nephrologie |
Mitglied der European Working Party on the Genetics of Complement mediated Kidney Diseases, Deutsche Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM), Deutsche Gesellschaft für Immunologie, Gesellschaft für Genetik, Gesellschaft für Nephrologie |
Publikationen
(2020)
Acquisition of human plasminogen facilitates complement evasion by the malaria parasite Plasmodium falciparum.
Eur J Immunol 51(2),
490-493.
(2020)
Human neutrophils produce antifungal extracellular vesicles against Aspergillus fumigatus.
mBio 11(2),
e00596-20.
(2020)
Factor H-related protein 1: A complement protein and guardian of necrotic type surfaces.
Br J Pharmacol 178(14),
2823-2831.
(Review)
(2020)
Quantification of factor H mediated self versus non-self discrimination by mathematical modeling.
Front Immunol 11,
1911.
(2020)
CFHR gene variations provide insights in the pathogenesis of the kidney diseases atypical hemolytic uremic syndrome and C3 glomerulopathy.
J Am Soc Nephrol 31(2),
241-256.
(Review)
(2019)
Enolase from Aspergillus fumigatus is a moonlighting and immune evasion protein that binds the human plasma complement proteins factor H, FHL-1, C4BP, and plasminogen.
Front Immunol 10,
2573.
(2019)
Serum FHR1 binding to necrotic-type cells activates monocytic inflammasome and marks necrotic sites in vasculopathies.
Nat Commun 10(1),
2961.
(2019)
Unaltered fungal burden and ethality in human CEACAM1-transgenic mice during Candida albicans dissemination and systemic infection.
Front Microbiol 10,
2703.
(2019)
Molecular crypsis by pathogenic fungi using human factor H.
PLOS One 14(2),
e0212187.