(2019)
Candidalysin: Discovery and function in Candida albicans infections.
Curr Opin Microbiol 52,
100-109.
(Review)
Interaktion mit Immunzellen
Phagozyten wie Makrophagen und Neutrophile sind zentrale Komponenten des angeborenen Immunsystems und stellen damit die erste Abwehrlinie gegen pathogene Candida-Spezies wie C. albicans und C. glabrata dar. Die Erkennung von Candida-Zellen durch Phagozyten führt zur Freisetzung von Zytokinen, zur Phagozytose sowie zur Aktivierung von antimikrobiellen Effektorfunktionen, die zum Abtöten des Pilzes führen sollen.
Pathogene Candida spp. sind jedoch sehr gut an ihren Wirt angepasst und haben Mechanismen entwickelt, um den antimikrobiellen Aktivitäten von Phagozyten zu entkommen oder entgegenzuwirken.
Beide Pilze können zum Beispiel die Phagozytose durch Makrophagen überleben und sogar intrazellulär wachsen und ausbrechen.
Wir wollen die Interaktion von C. albicans und C. glabrata mit Phagozyten charakterisieren. Dabei sind wir besonders an den Pilzfaktoren und -aktivitäten interessiert, die Candida das Überleben in diesen Immunzellen ermöglichen.
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Mikroskopische Analyse der Interaktion von C. glabrata mit Makrophagen. C. glabrata-enthaltende Phagosomen sind in ihrer Reifung blockiert - der Pilz überlebt intrazellulär und teilt sich in Makrophagen. -
Reportergenanalyse: Candida albicans bildet Hyphen in Makrophagen und exprimiert das Candidalysin-Toxin-kodierende Gen ECE1 (grün)
Publikationen
(2019)
Candidalysin is required for neutrophil recruitment and virulence during systemic Candida albicans infection.
J Infect Dis 220(9),
1477-1488.
(2019)
Integrity under stress: Host membrane remodelling and damage by fungal pathogens.
Cell Microbiol 21(4),
e13016.
(2018)
Adjunctive interferon-γ immunotherapy in a pediatric case of Aspergillus terreus infection.
Eur J Clin Microbiol Infect Dis 37(10),
1915-1922.
(2018)
The fungal peptide toxin Candidalysin activates the NLRP3 inflammasome and causes cytolysis in mononuclear phagocytes.
Nat Commun 9(1),
4260.
(2018)
IL-36 and IL-1/IL-17 drive immunity to oral candidiasis via parallel mechanisms.
J Immunol 201(2),
627-634.
(2016)
Aspartyl proteinases of eukaryotic microbial pathogens: From eating to heating.
PLOS Pathog 12(12),
e1005992.
(Review)
(2016)
In vivo induction of neutrophil chemotaxis by secretory aspartyl proteinases of Candida albicans.
Virulence 7(7),
819-825.
(2016)
Candida albicans induces metabolic reprogramming in human NK cells and responds to perforin with a Zinc depletion response.
Front Microbiol 7,
750.
(2015)
Induction of Caspase-11 by aspartyl proteinases of Candida albicans and implication in promoting inflammatory response.
Infect Immun 83(5),
1940-1948.
