Interaktion mit Immunzellen

Phagozyten wie Makrophagen und Neutrophile sind zentrale Komponenten des angeborenen Immunsystems und stellen damit die erste Abwehrlinie gegen pathogene Candida-Spezies wie C. albicans und C. glabrata dar. Die Erkennung von Candida-Zellen durch Phagozyten führt zur Freisetzung von Zytokinen, zur Phagozytose sowie zur Aktivierung von antimikrobiellen Effektorfunktionen, die zum Abtöten des Pilzes führen sollen.

Pathogene Candida spp. sind jedoch sehr gut an ihren Wirt angepasst und haben Mechanismen entwickelt, um den antimikrobiellen Aktivitäten von Phagozyten zu entkommen oder entgegenzuwirken.

Beide Pilze können zum Beispiel die Phagozytose durch Makrophagen überleben und sogar intrazellulär wachsen und ausbrechen.

Wir wollen die Interaktion von C. albicans und C. glabrata mit Phagozyten charakterisieren. Dabei sind wir besonders an den Pilzfaktoren und -aktivitäten interessiert, die Candida das Überleben in diesen Immunzellen ermöglichen.

Mikroskopische Analyse der Interaktion von C. glabrata mit Makrophagen. C. glabrata-enthaltende Phagosomen sind in ihrer Reifung blockiert - der Pilz überlebt intrazellulär und teilt sich in Makrophagen.
Reportergenanalyse: Candida albicans bildet Hyphen in Makrophagen und exprimiert das Candidalysin-Toxin-kodierende Gen ECE1 (grün)

Mitarbeiter*innen

Publikationen

Kasper L, Seider K, Hube B (2015) Intracellular survival of Candida glabrata in macrophages: immune evasion and persistence. FEMS Yeast Res 15(5), fov042.

Details

Brunke S, Seider K, Fischer D, Jacobsen ID, Kasper L, Jablonowski N, Wartenberg A, Bader O, Enache-Angoulvant A, Schaller M, d’Enfert C, Hube B (2014) One small step for a yeast - Microevolution within macrophages renders Candida glabrata hypervirulent due to a single point mutation. PLOS Pathog 10(10), e1004478.

Details

Kasper L, Seider K, Gerwien F, Allert S, Brunke S, Schwarzmüller T, Ames L, Zubiria-Barrera C, Mansour MK, Becken U, Barz D, Vyas JM, Reiling N, Haas A, Haynes K, Kuchler K, Hube B (2014) Identification of Candida glabrata genes involved in pH modulation and modification of the phagosomal environment in macrophages. PLOS One 9(5), e96015.

Details

Miramón P, Dunker C, Kasper L, Jacobsen ID, Barz D, Kurzai O, Hube B (2014) A family of glutathione peroxidases contributes to oxidative stress resistance in Candida albicans. Med Mycol 52(3), 223-239.

Details

Quintin J, Voigt J, van der Voort R, Jacobsen ID, Verschueren I, Hube B, Giamarellos-Bourboulis EJ, van der Meer JW, Joosten LA, Kurzai O, Netea MG (2014) Differential role of NK cells against Candida albicans infection in immunocompetent or immunocompromised mice. Eur J Immunol 44(8), 2405-2414.

Details

Seider K, Gerwien F, Kasper L, Allert S, Brunke S, Jablonowski N, Schwarzmüller T, Barz D, Rupp S, Kuchler K, Hube B (2014) Immune evasion, stress resistance, and efficient nutrient acquisition are crucial for intracellular survival of Candida glabrata within macrophages. Eukaryot Cell 13(1), 170-183.

Details

Voigt J, Hünniger K, Bouzani M, Jacobsen ID, Barz D, Hube B, Löffler J, Kurzai O (2014) Human natural killer cells acting as phagocytes against Candida albicans and mounting an inflammatory response that modulates neutrophil antifungal activity. J Infect Dis 209(4), 616-626.

Details

Miramón P, Kasper L, Hube B (2013) Thriving within the host: Candida spp. interactions with phagocytic cells. Med Microbiol Immunol 202(3), 183-195. (Review)

Details

Pietrella D, Pandey N, Gabrielli E, Pericolini E, Perito S, Kasper L, Bistoni F, Cassone A, Hube B, Vecchiarelli A (2013) Secreted aspartic proteases of Candida albicans activate the NLRP3 inflammasome. Eur J Immunol 43(3), 679-692.

Details

Cheng SC, Sprong T, Joosten LA, van der Meer JW, Kullberg BJ, Hube B, Schejbel L, Garred P, van Deuren M, Netea MG (2012) Complement plays a central role in Candida albicans-induced cytokine production by human PBMCs. Eur J Immunol 42(4), 993-991004.

Details