(2011)
The facultative intracellular pathogen Candida glabrata subverts macrophage cytokine production and phagolysosome maturation.
J Immunol 187(6),
3072-3086.
Interaktion mit Immunzellen
Phagozyten wie Makrophagen und Neutrophile sind zentrale Komponenten des angeborenen Immunsystems und stellen damit die erste Abwehrlinie gegen pathogene Candida-Spezies wie C. albicans und C. glabrata dar. Die Erkennung von Candida-Zellen durch Phagozyten führt zur Freisetzung von Zytokinen, zur Phagozytose sowie zur Aktivierung von antimikrobiellen Effektorfunktionen, die zum Abtöten des Pilzes führen sollen.
Pathogene Candida spp. sind jedoch sehr gut an ihren Wirt angepasst und haben Mechanismen entwickelt, um den antimikrobiellen Aktivitäten von Phagozyten zu entkommen oder entgegenzuwirken.
Beide Pilze können zum Beispiel die Phagozytose durch Makrophagen überleben und sogar intrazellulär wachsen und ausbrechen.
Wir wollen die Interaktion von C. albicans und C. glabrata mit Phagozyten charakterisieren. Dabei sind wir besonders an den Pilzfaktoren und -aktivitäten interessiert, die Candida das Überleben in diesen Immunzellen ermöglichen.
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Mikroskopische Analyse der Interaktion von C. glabrata mit Makrophagen. C. glabrata-enthaltende Phagosomen sind in ihrer Reifung blockiert - der Pilz überlebt intrazellulär und teilt sich in Makrophagen. -
Reportergenanalyse: Candida albicans bildet Hyphen in Makrophagen und exprimiert das Candidalysin-Toxin-kodierende Gen ECE1 (grün)
Publikationen
(2010)
Candida glabrata tryptophan-based pigment production via the Ehrlich pathway.
Mol Microbiol 76(1),
25-47.
(2010)
Candida glabrata persistence in mice does not depend on host immunosuppression and is unaffected by fungal amino acid auxotrophy.
Infect Immun 78(3),
1066-1077.
(2010)
Interaction of pathogenic yeasts with phagocytes: survival, persistence and escape.
Curr Opin Microbiol 13(4),
392-400.
(Review)
