Wirtsschädigung

Candida albicans hat eine Vielzahl von Mechanismen zur Verfügung, um den Wirt zu schädigen. Man nimmt an, dass die Kombination von Adhäsion, Invasion, Hyphenbildung und -verlängerung, Turgordruck und Sekretion von hydrolytischen Enzymen entscheidend für die Schädigung ist. Zusätzlich wurde schon lange vermutet, dass C. albicans zur Bildung von Toxinen (Zellgiften) in der Lage ist. Tatsächlich zeigt der Überstand von C. albicans-Hyphenkulturen eine hämolytische (blutzellzerstörende) Aktivität. Der molekulare Mechanismus, mit dem C. albicans Wirtszellen zerstört, war aber bislang unbekannt. Klar war nur, dass dieser Mechanismus mit der Hyphenbildung in Zusammenhang stehen muss, da nur Hyphen zu Adhesion, Invasion und Schädigung von Wirtszellen in der Lage sind.

Wir konnten ein von C. albicans sezerniertes Peptid identifizieren, das eine erstaunliche Ähnlichkeit zu dem Bienengift Melittin aufweist. Durch Deletion dieses Gens und über eine künstliche Synthese des Peptids konnten wir zeigen, dass dieses Peptid nötig und alleine ausreichend für die Zerstörung von Wirtszellen ist. In enger Koopereration mit Dr. Julian Naglik (Kings College London) und Dr. Thomas Gutsmann (Forschungszentrum Borstel) untersuchen wir nun den genauen Mechanismus, mit dem dieses neuartige, hochwirksame C. albicans-Toxin die Wirtszellintegrität zerstören kann.

Mitarbeiter*innen

Stefanie Allert
Annika König
Selene Mogavero
Rita Müller
Marina Pekmezović

Publikationen

Pekmezovic M, Mogavero S, Naglik JR, Hube B (2019) Host-pathogen interactions during female genital tract infections. Trends Microbiol 27(12), 982-996. (Review)
Swidergall M, Khalaji M, Solis N, Moyes D, Drummond R, Hube B, Lionakis M, Murdoch C, Filler S, Naglik J (2019) Candidalysin is required for neutrophil recruitment and virulence during systemic Candida albicans infection. J Infect Dis 220(9), 1477-1488.
Westman J, Hube B, Fairn GD (2019) Integrity under stress: Host membrane remodelling and damage by fungal pathogens. Cell Microbiol 21(4), e13016.
Allert S*, Förster TM*, Svensson C-M, Richardson JP, Pawlik T, Hebecker B, Rudolphi S, Juraschitz M, Schaller M, Blagojevic M, Morschhäuser J, Figge MT, Jacobsen ID, Naglik JR, Kasper L, Mogavero S, Hube B; *authors contributed equally (2018) Candida albicans-induced epithelial damage mediates translocation through intestinal barriers. mBio 9(3), e00915.
Kasper L, König A, Koenig PA, Gresnigt MS, Westman J, Drummond RA, Lionakis MS, Groß O, Ruland J, Naglik JR, Hube B (2018) The fungal peptide toxin Candidalysin activates the NLRP3 inflammasome and causes cytolysis in mononuclear phagocytes. Nat Commun 9(1), 4260.
Lazić J, Ajdačić V, Vojnovic S, Zlatović M, Pekmezovic M, Mogavero S, Opsenica I, Nikodinovic-Runic J (2018) Bis-guanylhydrazones as efficient anti-Candida compounds through DNA interaction. Appl Microbiol Biotechnol 102(4), 1889-1901.
Richardson JP, Mogavero S, Moyes DL, Blagojevic M, Krüger T, Verma AH, Coleman BM, De La Cruz Diaz J, Schulz D, Ponde NO, Carrano G, Kniemeyer O, Wilson D, Bader O, Enoiu SI, Ho J, Kichik N, Gaffen SL, Hube B, Naglik JR (2018) Processing of Candida albicans Ece1p is critical for Candidalysin maturation and fungal virulence. mBio 9(1), e02178-17.
Richardson JP, Willems HME, Moyes DL, Shoaie S, Barker KS, Tan SL, Palmer GE, Hube B, Naglik JR, Peters BM (2018) Candidalysin drives epithelial signaling, neutrophil recruitment, and immunopathology at the vaginal mucosa. Infect Immun 86(2), e00645-17.
Moyes DL*, Wilson D*, Richardson JP*, Mogavero S*, Tang SX, Wernecke J, Höfs S, Gratacap RL, Robbins J, Runglall M, Murciano C, Blagojevic M, Thavaraj S, Förster TM, Hebecker B, Kasper L, Vizcay G, Iancu SI, Kichik N, Häder A, Kurzai O, Luo T, Krüger T, Kniemeyer O, Cota E, Bader O, Wheeler RT, Gutsmann T, Hube B, Naglik JR (2016) Candidalysin is a fungal peptide toxin critical for mucosal infection. Nature 532(7597), 64-68.
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